IVI와 (주)유바이오로직스는 세계보건기구(WHO) 승인(PQ)을 받은 경구용 콜레라 백신(OCV)인 유비콜-플러스®의 조성을 단순화한 ‘유비콜-S’가 12월 19일 식품의약품안전처 (식약처)의 수출 허가를 획득했다고 발표했습니다. 유비콜-S의 수출 허가는 IVI가 시행한 임상 3상시험의 결실로, OCV의 전세계적인 공급 부족 문제를 해소에 기여할 것으로 기대되고 있습니다.

IVI의 콜레라사업단 단장 줄리아 린치(Julia Lynch) 박사는 “올해 백신 생산 능력은 3,300만 도즈 정도로, 이는 현재 및 향후 수요를 충족하기에는 턱없이 부족했다”면서, “유바이오로직스의 조성 단순화 제품은 비용은 낮추고 생산 능력은 확대함으로써 세계백신면역연합(GAVI)이 예상하는 수요에 대응하여 전 세계 공급량을 늘릴 수 있을 것으로 기대된다”고 말했습니다.

 

유비콜-S의 추가로 유바이오로직스는 2024년 1,500만 도즈의 유비콜-S 생산을 포함, OCV의 생산량을 5200만 도즈까지 늘리고, 연간 OCV 원료 총 생산 능력을 9,000만 도즈까지 확대할 수 있게 되었습니다. 이러한 생산량 확대는 OCV 공급 부족 문제를 완화함으로써 전 세계 콜레라 예방 노력에 크게 기여할 것으로 전망되고 있습니다.

이 감시 연구는 장티푸스 발생률 또는 신규 환자 발생률을 추정하며, 특히 영아와 기타 고위험 집단에서의 장티푸스 발병을 통제하고 질병 부담을 낮추기 위한 수단으로 장티푸스 접합백신(TCV)을 사용하도록 하는 권고안을 발표하는 데 도움을 주었습니다.

 

해당 사업은 포항공대 성영철 교수님의 후원으로 2023년 8월 21일 결실을 맺어 IVI와 MIVR이 TyMA 백신접종 사업으로 공식 출범했습니다. 개회식에서 라파엘 교수는 “우리는 아리보니마모와 안타나나리보-아시몬드라노에 거주하는 6만 명에 달하는 소아를 보호하는 일뿐만 아니라, 마다가스카르에서 TCV 사용의 공식 승인을 위한 증거 기반을 구축하는 일에 기여하고 있다”면서, “우리는 백신으로 예방 가능한 장티푸스로부터 마다가스카르의 모든 어린이를 보호할 수 있을 때까지 계속 노력해 나갈 것”이라고 말했습니다.

박상철 IVI 한국후원회 회장은 지난 8일 파이낸셜 뉴스와의 인터뷰에서 후원회장으로써 IVI에 대한 사명감과 IVI를 한국에 유치하는 과정, 한국에 IVI를 설립한 이후 국제기구로서 사업·활동이 본궤도 위에 오르기까지의 어려움, 예산을 확보하고 기금을 모으는 활동 등 모든 과정에 참여하게 된 여정에 대해 설명했습니다.

박상철 회장은 "코로나19를 겪으면서 국제백신연구소(IVI)는 우리나라의 생명과학 기술 수준을 높였을 뿐만 아니라 글로벌 백신 기술 발전에 한몫하는 국제기구로 성장했다." 며, "후원회는 IVI의 위상을 더욱 높이는 데 기여하는 한편 의료혜택을 받기 어려운 저개발국가에 꼭 필요한 백신을 지속적으로 보급하는 데 힘을 보태고 있다"고  IVI가 인류에 기여하고 한국의 과학과 산업에 도움이 된다는 것을 계속 알릴 것이라 밝혔습니다.

후원회의 활동으로 IVI의 지속가능한 발전에 노력해주시는 회장님께 감사의 인사를 드립니다.

IVI 국제백신연구소는 백신을 개발 보급하는 유일한 국제기구로서

개발도상국의 어린이들에게 건강한 미래를 선물하고 있습니다.